Знайомтесь, це Павлик Мотичка, у хлопчика рідкісна генетична хвороба (спінальна м’язова атрофія – СМА), діти з таким діагнозом за відсутності лікування рідко доживають до 3 років.
Батьки Павлика вже втратила одну дитину через цю хворобу декілька років тому, адже тоді ще не було винайдено ліків. Зараз лікування існує, але воно є дуже дороговартісним і батьки Павлика не можуть впоратися самотужки.
Тож давайте всі разом допоможемо Павлику одужати!

Деталі на www.help-Pavlik.online